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Totalsynthese des Antitumor‐Antibioticums WF‐3161
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , , |
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Titel: |
Totalsynthese des Antitumor‐Antibioticums WF‐3161 |
In: | Angewandte Chemie, 101, 1989, 3, S. 344-346 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 344-346 |
ISSN: |
0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.19891010324 |
Zusammenfassung: | <jats:p><jats:bold>Zu den in vitro wirkungsvollsten Cytostatica</jats:bold> gehört das Cyclotetrapeptid WF‐3161 <jats:bold>2</jats:bold>. – Nach stereoselektivem Aufbau des linearen Z‐Tetrapeptid‐pentafluorphenylesters <jats:bold>1</jats:bold> wird der Ring bei der katalytischen Hydrierung in 74% Ausbeute geschlossen. Umwandlung des Chlorketals in ein Epoxyketon vervollständigt die Synthese des Naturstoffs. <jats:boxed-text content-type="graphic" position="anchor"><jats:graphic xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" mimetype="image/gif" position="anchor" specific-use="enlarged-web-image" xlink:href="graphic/must001.gif"><jats:alt-text>magnified image</jats:alt-text></jats:graphic></jats:boxed-text></jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |