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Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, III. (Synthesen in der Aderminreihe, I) Umwandlungen der Cyan‐thiopyridone in Cyanpyridine durch Oxydation und Reduktion
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Synthesen mit den Thioamiden der Malonsäure, III. (Synthesen in der Aderminreihe, I) Umwandlungen der Cyan‐thiopyridone in Cyanpyridine durch Oxydation und Reduktion |
In: | Chemische Berichte, 93, 1960, 7, S. 1590-1597 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 1590-1597 |
ISSN: |
0009-2940 |
DOI: | 10.1002/cber.19600930721 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>3‐Cyan‐thiopyridone (z. B.I) lassen sich in Cyanpyridine (z. B. V) umwandeln, entweder über die Zersetzung der Pyridinsulfinsäuren (z. B. entspr. IV) oder besser durch Reduktion der α‐Methylmercapto‐pyridine (XIV) mit Zink/Säure. Die Pyridin‐α‐sulfonsäure (X) zerfällt — anders als Picolinsäure — über ein Pyridin<jats:italic>kation</jats:italic>, das in Gegenwart von Wasser Pyridon (XII) und mit Hydrazin ein Amino‐pyrazolo‐pyridin bildet (XIII).</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |