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Über organische Schweflradikale, VI. Isolierung von Arylschwefel‐Radikalen, Benzylschwefel‐ und Phenylselen‐Radikal
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , , |
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Titel: |
Über organische Schweflradikale, VI. Isolierung von Arylschwefel‐Radikalen, Benzylschwefel‐ und Phenylselen‐Radikal |
In: | Chemische Berichte, 97, 1964, 2, S. 405-414 |
veröffentlicht: |
Wiley
|
Umfang: | 405-414 |
ISSN: |
0009-2940 |
DOI: | 10.1002/cber.19640970213 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Aromatische Disulfide, Dibenzyldisulfid und Diphenyidiselenid dissoziieren bei Bestrahlung mit kurzwelligem UV im Hochvakuum in Radikale des einbindigen Schwefels (RS·) und Selens (C<jats:sub>6</jats:sub>H<jats:sub>5</jats:sub>‐Se·). Sie sind bei 77° K stabil. Beim Erwärmen rekombinieren sie zum Disulfid oder bilden Mercaptan durch Dispro‐portionierung bzw. Dehydrierung überschüssigen Disulfids. Elektronendona‐toren oder ein Phenylkern in <jats:italic>p</jats:italic>‐Stellung stabilisieren die Arylschwefel‐Radikale und verschieben ihre Lichtabsorption nach größeren Wellenlängen. <jats:italic>p</jats:italic>‐Xenyl‐schwefel‐Radikal entsteht auch durch Photolyse von <jats:italic>p</jats:italic>‐Xenylmercaptan. Die ESR‐Spektren der Radikale zeigen einen anisotropen, meist nahezu axial‐symmetrischen <jats:italic>g</jats:italic>‐Faktor.</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |