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Syntheseversuche in der Reihe der 3.6‐Epidithio‐2.5‐dioxo‐piperazin‐Antibiotika Gliotoxin, Sporidesmin, Aranotin und Chaetocin, II
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Syntheseversuche in der Reihe der 3.6‐Epidithio‐2.5‐dioxo‐piperazin‐Antibiotika Gliotoxin, Sporidesmin, Aranotin und Chaetocin, II |
In: | Chemische Berichte, 104, 1971, 6, S. 1714-1721 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 1714-1721 |
ISSN: |
0009-2940 |
DOI: | 10.1002/cber.19711040603 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p><jats:italic>cis</jats:italic>‐3.6‐Dimercapto‐2.5‐dioxo‐1.4‐dimethyl‐piperazin (<jats:bold>9</jats:bold>) wurde durch stereospezifische Synthese aus 3.6‐Dibrom‐2.5‐dioxo‐1.4‐dimethyl‐piperazin (<jats:bold>2</jats:bold>) unbekannter Konfiguration über die Reduktion des Epitetrasulfids <jats:bold>5</jats:bold> hergestellt. Die <jats:italic>cis</jats:italic>‐Struktur wird durch Umwandlung in das Epitetrasulfid <jats:bold>5</jats:bold> und das Dithiocarbonat <jats:bold>7</jats:bold> bewiesen. Durch Grenzflächendehydrierung im System CHCl<jats:sub>3</jats:sub>/H<jats:sub>2</jats:sub>O‐KJ<jats:sub>3</jats:sub> erhielt man aus dem Dimercaptan <jats:bold>9</jats:bold> das Epidisulfid <jats:bold>8</jats:bold> mit dem charakteristischen Strukturmerkmal der antiviralen Antibiotika.</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |