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Über Aminosäuren und Peptide, XV. Hydroxylsubstituierte Cyclodipeptide durch Ringschluß von Pyruvoylaminosäureamiden, II Zweifacher Ringschluß
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Über Aminosäuren und Peptide, XV. Hydroxylsubstituierte Cyclodipeptide durch Ringschluß von Pyruvoylaminosäureamiden, II Zweifacher Ringschluß |
In: | Chemische Berichte, 108, 1975, 9, S. 2907-2916 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 2907-2916 |
ISSN: |
0009-2940 |
DOI: | 10.1002/cber.19751080910 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>2‐Oxo‐5‐(pyruvoylamino)valerian‐methylamid (<jats:bold>15</jats:bold>) wird über die Stufen <jats:bold>10</jats:bold>–<jats:bold>14</jats:bold> aufgebaut. <jats:bold>15</jats:bold>, in kristallinem Zustand und in Chloroformlösung stabil, bildet in verdünnter Chlorwasserstoffsäure durch zweifachen Ringschluß das Dihydroxy‐cyclodipeptid <jats:bold>16</jats:bold>. Reaktion mit H<jats:sub>2</jats:sub>S/ZnCl<jats:sub>2</jats:sub> und folgende Dehydrierung führen von <jats:bold>16</jats:bold> zur Epidithioverbindung <jats:bold>17</jats:bold>. 5‐Azido2‐oxovalerian‐methylamid (<jats:bold>22</jats:bold>) wird mit Hilfe von Triphenylphosphin in 1,2‐Dehydroprolinmethylamid (<jats:bold>23</jats:bold>) umgewandelt.</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |