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Über die Bildung cyclischer Ionen und bicylischer Übergangszustände beim Zerfall substituierter α,ω‐Alkandiamine im Massenspektrometer. 23. Mitteilung über das massenspek...
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Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Über die Bildung cyclischer Ionen und bicylischer Übergangszustände beim Zerfall substituierter α,ω‐Alkandiamine im Massenspektrometer. 23. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten von Stickstoffverbindungen |
In: | Helvetica Chimica Acta, 59, 1976, 5, S. 1553-1565 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 1553-1565 |
ISSN: |
0018-019X 1522-2675 |
DOI: | 10.1002/hlca.19760590515 |
Zusammenfassung: | <jats:p><jats:bold>Formation of cyclic ions and bicyclic transition states in the mass spectral decomposition of substituted α,ω‐alkanediamines.</jats:bold></jats:p><jats:p>N‐Phenethyl‐N(4‐acetamidobutyl)‐<jats:italic>p</jats:italic>‐toluene‐sulfonamide (<jats:bold>4</jats:bold>) and its homologues were synthesized and the mass spectral behaviour investigated. After loss of a benzyl radical from the molecular ion two different fragmentation reactions are observed. The lower homologous members – namely compounds <jats:bold>1</jats:bold>, <jats:bold>2</jats:bold> and <jats:bold>3</jats:bold> – lose ketene by formation of cyclic ions (<jats:italic>Scheme 1</jats:italic>). The higher homologues of this series of compounds (<jats:bold>4</jats:bold>, <jats:bold>5</jats:bold>, <jats:bold>6</jats:bold>) show a pronounced (to 18% ∑<jats:sub>50</jats:sub>) loss of <jats:italic>p</jats:italic>‐toluene sulfonic acid. This decomposition reaction proceeds presumably through a bicyclic transition state (<jats:italic>Scheme 3</jats:italic>).</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |