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Über organische Schwefelradikale, IV. Öffnung der Disulfidbrücke durch Cyanisopropyl‐Radikale
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Über organische Schwefelradikale, IV. Öffnung der Disulfidbrücke durch Cyanisopropyl‐Radikale |
In: | Justus Liebigs Annalen der Chemie, 672, 1964, 1, S. 90-96 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 90-96 |
ISSN: |
0075-4617 |
DOI: | 10.1002/jlac.19646720108 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die homolytische Spaltung der Disulfidgruppe durch Cyanisopropyl‐Radikale wird unter standardisierten Bedingungen untersucht. Bei Diaryldisulfiden erleichtern Elektronendonatoren in <jats:italic>p</jats:italic>‐Stellung die radikalische Aufspaltung (<jats:italic>p</jats:italic>‐H ≈︁ 12, <jats:italic>p</jats:italic>‐OCH<jats:sub>3</jats:sub> ≈︁ 16, <jats:italic>p</jats:italic>‐N(CH<jats:sub>3</jats:sub>)<jats:sub>2</jats:sub> ≈︁ 32% d. Th.). Von aliphatischen Disulfiden reagieren lediglich die gespannten 5‐ und 6‐Ringdisulfide (1.2‐Dithiacyclohexan wird zu 6%, α‐Liponsäure zu 12% d. Th. geöffnet).</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |