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Synthese von cis‐ und trans‐3‐Phenoxyprolin
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , |
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Titel: |
Synthese von cis‐ und trans‐3‐Phenoxyprolin |
In: | Liebigs Annalen der Chemie, 1979, 1979, 11, S. 1881-1889 |
veröffentlicht: |
Wiley
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Umfang: | 1881-1889 |
ISSN: |
0170-2041 |
DOI: | 10.1002/jlac.197919791125 |
Zusammenfassung: | <jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Allylbromierung des 1,2‐Dehydroprolinesters <jats:bold>4</jats:bold> und Umsetzung des entsprechenden Bromimins <jats:bold>3</jats:bold> mit Thalliumphenolat gibt den 3‐Phenoxy‐1,2‐dehydroprolin‐methylester (<jats:bold>9</jats:bold>). Reduktionsversuche an <jats:bold>9</jats:bold> sowie <jats:bold>10</jats:bold> werden beschrieben und führen im günstigsten Fall zu einer Mischung der entsprechenden <jats:italic>cis/trans</jats:italic>‐isomeren Proline <jats:bold>11a</jats:bold> und <jats:bold>11b</jats:bold> im Verhältnis 2:3. Ausgehend von 3 wird eine“Eintopf”‐Reaktion zur Darstellung von <jats:bold>7a</jats:bold> beschrieben.</jats:p> |
Format: | E-Article |
Quelle: | Wiley (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |