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A Deep-Intronic FERMT1 Mutation Causes Kindler Syndrome: An Explanation for Genetically Unsolved Cases
Gespeichert in:
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
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Titel: |
A Deep-Intronic FERMT1 Mutation Causes Kindler Syndrome: An Explanation for Genetically Unsolved Cases |
In: | Journal of Investigative Dermatology, 135, 2015, 11, S. 2876-2879 |
veröffentlicht: |
Elsevier BV
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Umfang: | 2876-2879 |
ISSN: |
0022-202X |
DOI: | 10.1038/jid.2015.227 |
Format: | E-Article |
Quelle: | Elsevier BV (CrossRef) |
Sprache: | Englisch |